可怜天下父母心，谁能来帮他们一把?

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在我市边远山区新乐镇新乐村冲才一自然村.16岁的何伟莲十分渴望读书:看到同龄的伙伴高高兴兴地去上学,她既羡慕又无奈。她恨不得插上一双翅膀飞到学校，重温她的学生时代。

   可这一切都是梦想。自8岁起，她得了一种莫名其妙的怪病，在今三年级时，她不得不掇学在家。如今，她只能坐在套子上，既不能站立，又不能走路，四枝软绵绵的，一点力都使不上，连伸手伸脚的动作都很难完成，何伟莲说，自己生理发育也正常，可就是不能直立行走，甚至连端起一碗饭的力气也没有;平时的生活起居，都要靠家中的大人来照料。

  令人不解的是,何伟莲的大妹和弟弟也从7岁多的时候开始被这种怪病折磨着,只是病情稍轻。姐弟俩现在分别是新乐中心小学的四年级和二年级学生。他们平时不能参加任何体育锻炼，只能用脚尖行走，脚跟不能着地，手脚伸缩十分困难，蹲下去后不能象平常人一样直接站起来,而要借助外力，站起来的姿势酷似一条婉蜒爬行的蚯蚓,样子十分难看。

   这三个孩子的父亲何大荣对记者说，三个小孩只是吃喝比平常人略少，体形略瘦，但身体其它机能正常。他也弄不明白这些孩子为何都在七、八岁时患上这种不能站立不能行走的怪病。何大荣说，他先后为3人花了近10万元的医疗费,操了不少心,可就是查不出病因，更不知道自己的孩子得了什么病。他说,自己和妻子的家族都没有这样的病史,也不是近亲结婚,应该不是遗传因素所致。何大荣说,他曾带着女儿到了佛山市人民医院,广州第一军医大学附属医院和南方医院等省内大医院诊治。南方医院还组织了60多名专家集中会诊，并取了二女儿何间莲的一小块肌肉去化验，可还是弄不清病因和确诊。

   事到如今，何大荣夫妇每日口能以泪洗面.毫无办法。最令夫妇俩担心的是，他们目前蹦蹦跳跳、生龙活虎已6岁和4岁的第四,第五个孩子会不会步前面三兄妹的后尘而发病?何大荣说，现在他们一家过的是提心吊胆的日子。

      更为不幸的是,何大荣一家因为三个孩子的病已经花光了全部积蓄，债台高筑，仅有的一层小楼也用来抵押，借款给孩子们治病了。目前全家人的生活仅靠夫妇打些散工和何大荣的父母兄弟及邻里的接济,已经没有钱来给三个孩子求医问药了。去年底以来，夫妇俩已没有给三个患病孩子买药吃了。

可怜天下父母心，谁能来帮他们一把?

罗定报记者 欧小平 梁子活  ＜录自2002年4月26日罗定报第二版＞

21年后的3月2日再次走进何大荣家中，已物是人非，怪病儿女双卧床如植物人，妻十多年前去世，借屋居住，靠政府补助渡日