五一动感之旅→关注罗平怪病三姐弟

枯木君 · 发表于 2007-5-1 22:49:55

只要人人献出一点爱,这个世界将会变得更美好！

雪花 · 发表于 2007-5-1 23:00:03

希望三姐弟能早日诊断出病因走出困境．健康快乐

陈继中 · 发表于 2007-5-1 23:17:56

又出发了～又出发了，谁也不能阻止我们的爱心．我们的爱心将会唤起更多的爱心人士！

妈妈的吻 · 发表于 2007-5-1 23:39:58

看到你们的爱心活动真开心，你们好样的！

唏嘘既牛肉佬 · 发表于 2007-5-2 00:06:35

希望三姐弟能早日康复

无名人 · 发表于 2007-5-2 00:17:59

动感之行让我们都感触到因为有了你们的爱心，社会更温馨更有爱

经典 · 发表于 2007-5-2 00:22:36

天作孽,孩子是无罪的,上天为何要这样呢!有天理吗!

小小猫 · 发表于 2007-5-2 00:24:19

同一蓝天下，我们齐关注

白云 · 发表于 2007-5-2 00:34:53

希望三姐弟能早日诊断出病因 ,走出病魔困境．健康快乐

发哥 · 发表于 2007-5-2 01:47:23

只要我们有爱心，世界将会变得更好！愿他们早日康复！过上正常人的生活。关注及此行的各位爱心人士好样的！

小小猫 · 发表于 2007-5-2 02:02:53

罗平镇竹围村一家庭三姐弟早年发育正常，但到了十三、四岁后便相继双手萎缩似勾机状，不能象正常人一样抓拿东西，甚至连一碗饭也端不起。年仅15岁的弟弟姚冠能情况更严重，不仅双手萎缩，下肢也开始扭曲变形，行走如抽筋状，记者采访过程中他多次重重摔倒在地…… 这三姐弟患的是何种怪病？在我市罗平镇竹围村委竹围自然村，记者问18岁的姚晓冰还想不想读书，她只是不断地点头而说不出话来。自14岁开始患上这种怪病后，读到初一的她不得不辍学在家，多方医治无效不单止，她的语言功能也逐渐衰退，说话含糊不清。即便如此，三姐弟当中手脚数她最“灵活”的了。负责照顾他们三姐弟的婶婶说，大妹、二妹的生理都正常，就是手部严重萎缩变形似勾机，不能抓拿东西，连端饭都只能用手背夹着（图2）。最小的弟弟姚冠能情况更严重，行走如抽筋，经常摔倒，要不停地运动着头部、身部才感到舒服（图1）。为医治三姐弟的怪病，在广西一石场打工的父亲姚启基因操劳过度，患上了免疫功能障碍症，上月其妻陪同转到广州中山医附属一院救治。现在三姐弟的生活起居，都只能靠婶婶来照料。这位婶婶和邻居们告诉记者，为医治这三姐弟的怪病，姚家已花完了所有的积蓄，并欠下数万元债务，可还是查不出病因。现已19岁的大妹姚晓云发病那年曾去过广州中山医科大学医院作详细检查，却查不出病因。邻居们说姚启基和其妻子的家族都没有这样的病史，应该不是遗传因素所至，其妻又是信宜人，不可能会是近亲结婚。屋漏偏逢连夜雨。现在作为家里顶梁柱的姚启基又病倒，断了经济来源，面对高昂的医疗费用，姚家及其亲戚早已是赊借无门，一片茫然。值得欣慰的是，十百千万干部下基层工作中，市人事局挂驻竹围村，在他们的多方协调帮扶下，民政、妇联、村委以及私人老板纷纷向他们伸出关爱之手，为这个不幸的家庭筹到5000多元，暂缓燃眉之急。上月，市委书记梁伟豪获悉情况后，当即委派疾控中心对姚家三姐弟及其居住环境作了全面检查，现结果未出。 5000元仅是杯水车薪，可怜的三姐弟，可怜的家庭，谁能来帮他们一把。（这编报道是罗定日报记者梁子活在06年4月发表的,想不到6月份三姐弟的父亲又去世）

安哥 · 发表于 2007-5-2 08:52:01

姚家三姐弟的父亲姚启基因操劳过度，患上了免疫功能障碍症已于去年不幸去世！

陈老刀 · 发表于 2007-5-2 10:41:27

希望三姐弟能早日康复,走出病魔困境．健康快乐

日京文子 · 发表于 2007-5-2 12:50:40

她们三姐弟真的好可怜，完全没有自理的能力。特别是弟弟。那样子真的好可以吖，有你们这些好人的帮助，一定会感动上天的。祝，她们早日康复。

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